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肾小球疾病诊断报告规范化及新病理名词的出现
1.规范肾脏病理诊断报告
肾小球肾炎病因及病理改变复杂多样，10～15年对肾小球肾炎的病因及病理生理机制取得了一些进展，这对其评价、治疗和预后判断密切相关。这些进展未在肾小球肾炎病理报告中显示，且病理报告缺乏统一的标准化模式，疾病诊断之间的层次关系缺乏统一性，病理数据的共享性和可比性受到限制，不利于治疗、转诊和随访。
近年来，提出了「梅奥诊所/肾脏病理学会关于肾小球肾炎病理分类、诊断及报告共识」为肾小球肾炎的诊断提供规范化指导。
2.C3肾小球病病理基础的初探索
补体系统是人体免疫系统的重要组成部分。补体C3的激活是补体系统发挥作用的关键环节。既往的研究已证实C3的激活主要有经典途径（CP），凝集素途径（LP）和旁路途径（AP）。同时有一系列的蛋白如H因子（CFH），I因子(CFI)和CD46通过多种途径参与C3补体激活过程的调控。这三种蛋白主要起到抑制C3补体激活的作用。
如果这些蛋白的基因发生突变，产生抗体，则会造成AP途径的调节异常，进而导致有生活活性的补体成分与包括肾小球在内的各种组织相结合，免疫系统会攻击这些组织，最终导致如C3肾小球病等各种疾病的发生。
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