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IgA肾病是一种常见的原发性肾小球疾病，是导致慢性肾衰竭的常见疾病之一。早预防，早治疗是防止其转变成慢性肾衰的关键。
我们一起来了解下什么是IgA肾病。”IgA肾病是一种常见的原发性原发性肾小球疾病，以肾脏免疫病理显示IgA为主的免疫复合沉淀在肾小球系膜区为特征。
IgA肾病可发生在任何年龄，15-35岁的患者占总发病患者数的80％，其临床表现多种多样，主要表现为血尿，可伴有不程度的蛋白尿、高血压和肾功能受损，是导致慢性肾衰竭的常见肾脏病之一。
IgA肾病的临床表现有哪些
临床表现：IgA肾病临床表现多种多样，可以呈现各种肾小球疾病的临床综合表现，最常见的为发作性肉眼血尿和无症状性血尿或蛋白尿。
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发作性肉眼血尿：见于40％-50％的患者，表现为一过性或反复发作性，常发生在上呼吸道感染后几小时或1-2日后出现，故曾有人称之为“感染同步性血尿”。
无症状镜下血尿伴或不伴蛋白尿：大约30％-40％的患者表现为无症状性尿检异常，多为体检时发现。由于疾病呈隐匿过程，多数患者的发病时间难以确定。该部分患者其临床预后大多良好，但伴有蛋白尿者则不然，有条件的地区应当及早肾活检、早期诊断。
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蛋白尿：IgA肾病患者多表现为轻度蛋白尿，10％-24％的患者出现大量蛋白尿，甚至肾病综合征
高血压：成年IgA肾病患者中高血压的发生率较高，IgA肾病患者可发生恶性高血压并为最主要的引起恶性高血压的肾实质疾病。
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慢性肾衰竭：大多数IgA肾病患者在确诊10-20年后逐渐进入慢性肾衰竭期。
急性肾损伤。
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