公益慈善北京中科在行动 https://4001582233.114.qq.com/ndetail_1743.html“一项随机、双盲、安慰剂对照研究评估Nefecon在具有进展为终末期肾病风险的原发性IgA肾病患者中的疗效和安全性（NefIgArd）”正在全球20个国家开展。在中国区，该研医院牵头进行。该研究已经获得国家药品监督管理局的批准。NefIgArd临床研究是针对诊断为原发性IgA肾病，且即使在服用保护肾功能的药物（肾素-血管紧张素系统（RAS）阻滞剂），但仍存在进展为终末期肾病风险的患者。NefIgArd研究的目的是在有进展为终末期肾病风险的IgA肾病患者中比较研究药物Nefecon（布地奈德缓释胶囊）与安慰剂（无活性成分）的安全性、耐受性和有效性。入选条件现公开招募患者，如果您或您的家人朋友是IgA肾病患者，且符合以下基本条件，请考虑加入nefIgArd临床研究。年龄≥18岁；经活检确诊为IgA肾病；蛋白尿≥1g/天(mg/天)；肾小球滤过率估计值eGFR≥35mL/min/1.73m2且≤90mL/min/1.73m2*具体入排标准由研究者判断。符合资格的参加者将：获得研究药物获得医疗团队提供的研究相关支持和监测获得关于IgA肾病的教育您可以联系以下参与研究中心获取更多关于参加研究的信息，或者联系招募热线--进行咨询。
中心名称
城市
省份
主要研究者
联系老师
联系方式
医院
北京
北京
张宏/国家协调员
吕继成/主要研究者
宋宁
医院
郑州
河南
刘章锁
张军军
内蒙古科技大学包医院
包头
内蒙古
王彩丽
李增艳
医院
石家庄
河北
李绍梅
邢玲玲
中国科医院
宁波
浙江
罗群
周芳芳
上海交通大医院
上海
上海
倪兆慧
王琴
医院
天津
天津
闫铁昆
贾俊亚
医院
成都
四川
付平
苟慎菊
首都医科医院
北京
北京
程虹
徐潇漪
医院
南京
江苏
刘必成
伍敏
西安医院
西安
陕西
路万虹
牛丹
医院
兰州
甘肃
王俭勤
梁耀军
医院
南昌
江西
陈钦开
蒋青
安徽医院
合肥
安徽
王德光
张晶晶
医院
深圳
广东
熊祖应
侯霜
医院
银川
宁夏
陈孟华
周晓玲
医院
青岛
山东
徐岩
张慧
医院
海口
海南
魏佳莉
韩辉
南京医科医院
淮安
江苏
陈连华
陈连华
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