求转发患肾病12年请救救这个ld

　　想到童年，很多人都会嘴角涌现出笑意，因为那时天真无邪无忧无虑，然而，并不是每个人都能拥有这样的时光。在我县，就有这样一个小男孩，他的生活轨迹是苦涩的，从记事起，他的生活就和打针吃药治疗分不开……

　　红蓝亮色的导管，将这个男孩与透析机相连，机器转动，殷红的血液在血管里循环流动，导管就是他的生命线。他叫唐子皓，今年14岁了，他是一个“在医院长大的孩子”。而这一场噩梦开始于唐子皓两岁时。

　　唐子皓的母亲刘须红：两岁半的时候，眼睛有点肿，医院查个尿常规，尿蛋白三个+，然后到七岁就变成肾衰了，医院埋了腹透管，又做了五年腹透。

　　两岁患上肾病综合征，7岁肾衰，从一开始的腹透，到之后需要用血透才能维持正常生活，打针、用药，持续的治疗陪伴了唐子皓走过了童年。疾病也让这一家人为了生计不得不分离，背井离乡，踏上求医之路。

　　唐子皓的母亲刘须红：改成透析之后，年就带唐子皓去南京一边租房子，又打了几份工，他爸爸耳朵有点背，有时候帮带带唐子皓，偶尔也会打打零工，现在就在外地，在工地上帮别人做做事情。

　　孩子这么小，每天没办法去学校，没有朋友，之前认识的小伙伴也都逐渐的从唐子皓身边离开了。陪伴唐子皓的只有持续不断的药，就连隔壁的邻居们，也是看在眼里，疼在心里。

　　邻居沈前明：门打开看到她家屋里很多药，我看到小孩子受这样罪都心疼。

　　为了方便给孩子做透析，母亲刘须红“咬着牙”医院附近的上海路租了一间不足十五平米的单间，一天打三份工维持孩子的治疗，在医院附近摆过地摊卖玩具，在快餐店打过工。

　　唐子皓的母亲刘须红：从两岁到现在，不管我怎么打工，那么多年我只能保持现状，包括到现在为止，我多少份工，攒不下一分钱，好多小朋友都换过肾回家了，到现在唐子皓都14岁了。

　　更让她担心的是，因为长期患病，14岁的唐子皓身高只有1米32，体重只有26公斤。

　　唐子皓的母亲　刘须红：唐子皓现在都14岁了，长的就跟9岁一样，去看了内分泌科，帮他打了生长因子，这个药特别贵，要打一年，一个月要两千元钱。

　　14年的悉心照顾，默默坚持，唐子皓一家承受了很多人难以想象的痛苦。但是唐子皓一直很乖巧懂事，他的笑容，给了母亲刘须红坚持的动力。

　　唐子皓的母亲刘须红：每天做五六次，他自己都很听话的，到时间手机设置好了去放水，上班我放心，做小时工下班回家，他能端一盆水给我泡泡脚，有时候也会说妈妈你辛苦了，所以有时间觉得十几年走过来，还是值得的。

　　医院长大的唐子皓，失去了上学的机会，他渴望和外界沟通，渴望拥有可以谈心的朋友。唐子皓唯一与外界沟通的就是QQ了，这个QQ是妈妈刘须红和唐子皓共用的。有一天，唐子皓发了一条状态：寂寞，希望我有一天能像个正常人一样，医院。

　　唐子皓：我想像正常的孩子一样，背着书包去上学，我想每天喝多少水就喝多少水，每天看到妈妈那么辛苦，我也很难受。

　　孩子在一天天长大，也在一天天的坚持，越早换肾，预后效果就越好。这也是这个母亲现在唯一的心愿。但是很宝贵的机会，却因为没有钱治疗，硬生生的错过了。

　　唐子皓的母亲　刘须红：年夏天的时候，正好我一边上班一边接到电话，就说唐子皓妈妈你快过来，有肾源了，我当时一边收钱一边掉眼泪，心里面不知道怎么想的，因为有肾源肯定是好事，问题是那么多年，已经花了五六十万了，根本就没有钱一下子掏出那么多。

　　对于肾衰患者来说，换肾是他们唯一的出路。孩子受着透析带来的地狱般的折磨，而这场与时间的赛跑，也许明天就会结束，也许永远也不会结束……如果你想要帮助唐子皓，可以拨打我们栏目的，也可以与唐子皓的母亲联系，她的电话是

您看完本文用了分秒，分享则只需1秒哟~(≧▽≦)/~